胎牛血清分類選購指南

親愛的各位老師

八月開學(xué)季，如果你還在為實驗室的細(xì)胞養(yǎng)成狀態(tài)不好而擔(dān)憂，如果你還在為找不到質(zhì)量優(yōu)價格好的胎牛血清貨源而煩惱，那么請我，本公司有zui純正質(zhì)量的各種品牌胎牛血清渠道價格，質(zhì)量優(yōu)勢明顯可見，適養(yǎng)于神經(jīng)細(xì)胞，癌細(xì)胞，干細(xì)胞，原代細(xì)胞，肌肉成纖維細(xì)胞 ，胚胎干細(xì)胞等。熱滅活，透析型FBS期貨供應(yīng)。HAKATA10091-148胎牛血清，HAKATA10099-141胎牛血清，HAKATA16000-044胎牛血清，HycloneSV30087.03胎牛血清，HycloneSH30084.03，HycloneSV30087.02胎牛血清，HycloneSH30396.03胎牛血清，Hyclone30070.03胎牛血清，BI04—001-1ACS胎牛血清等多種品牌多個貨號來源，供你選擇。總有一款適合你的細(xì)胞。有興趣的可以我

保存血清的方法? 

      我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。若存放于4℃時，請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。 

 如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損? 

      將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須有規(guī)則地?fù)u晃使之解凍均勻。 

血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理? 

       血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。 

       若欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。不使用過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。 

為什么要熱滅活血清? 

     加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué)研究，培養(yǎng)ES細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞時，推薦使用熱滅活血清。 

有必要做熱滅活嗎? 

      實驗顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn)，或*沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質(zhì)量，而造成細(xì)胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。 

若非必須，可以不需要做熱處理這一步。不但節(jié)省時間，更確保血清的質(zhì)量! 

為什么儲存在冰箱中的胎牛血清會出現(xiàn)沉淀? 

      有些胎牛血清產(chǎn)品沒有預(yù)老化，儲存在2－8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應(yīng)該不會影響血清的質(zhì)量。推薦在－20℃儲存胎牛血清，避免反復(fù)凍融。 

如何避免沉淀物的產(chǎn)生? 

  我們建議您在使用血清的時候，注意下列的操作: 

(1)解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，非常容易產(chǎn)生沉淀物。 

(2)解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。 

(3)請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。 

(4)血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。 

(5)若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。