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        細胞培養基需要更換哪些指標呢?

        2023-03-15 瀏覽次數:1019

        無論是原代培養還是細胞系的傳代培養,一旦培養開始,就要定期更換或補充培養基。如果細胞持續增殖,隨后遲早要進行傳代培養。對干不增殖的培養物,也需要定期更換培養基,因為細胞仍會代謝,培養基的某些成分會耗盡或自然降解,產生的代謝廢物也需要通過換液去除。
        細胞傳代間隔在不同細胞系中因生長速率和新陳代謝的不同而不同。快速生長的轉化細胞系,如 HeLa細胞系,通常每周傳代一次,四天后換液。生長緩慢的細胞系,特別是非轉化的細胞系,可能每兩周、三周甚至四周傳代一次,兩次傳代之間每周換液。

        有四個指標表示需要更換培養基:
        01.pH降低時
        pH降低,要考慮pH降低的速率和確切值。當pH從7.0降至6.5,大多數細胞停止生長;在pH6.5和6.0之間,細胞開始失去活性。如果培養基從紅色變成橙色,再變成黃色,那么需要更換培養基。盡量估計pH降低的速率;如果pH為7.0的培養物每天降低0.1pH單位,那么在換液前多放置一兩天沒什么傷害,但若培養物每天降低0.4pH單位,則需在24~48h 內換液,不可不換液而放置過周末。
        02.細胞濃度
        細胞濃度,細胞以高濃度培養比以低濃度培養更快地消耗培養基,pH變化速率能夠證明這一點。但也不總是如此,部分代謝較快的細胞密度低時也很容易使培養基很快變黃,也有代謝慢的細胞密度非常高了可能才會變黃。
        03.細胞類型
        細胞類型,正常細胞(例如二倍體成纖維細胞)通常在高密度時停止分裂,這一現象是由于細胞擁擠,生長因子耗盡及其他一些因素造成的。細胞停滯在細胞周期的G1期,即使放置2~3周甚至更長時間,細胞也很少變性。然而,轉化細胞、連續細胞系以及一些胚胎細胞在細胞密度過高時迅速變性,除非每天換液或傳代。
        04.形態衰退
        形態衰退,這點需通過定期觀察和熟悉細胞系來預計。如果任其退化發展下去,它將成為不可逆的,細胞將會進入凋亡。
        通常培養基的體積與表面積比是0.2~0.5mL/cm2。其上限由通過液體層的氣體擴散所決定,而最適比例由該細胞的需氧量決定,需氧量高的細胞在軟淺的培養基中生長較好(如2mm),而需氧量較低的細胞在較深的培養基中生長較好(如5mm)。如果培養基的深度大于5mm,氣體擴散會受到限制。對于單層培養物,這一問題可通過搖晃培養瓶,或以培養基灌注培養物并在一中間儲存器中進行氣體交換來解決。
        更換培養液時,即使細胞密度很高,也常伴隨細胞有絲分裂的激活。不需要激活有絲分裂時可使用維持培養基,維持培養基是將常規培養基血清濃度降至0.5%或2%或去除,因為低血清培養基中降低了生長因子和其他絲裂原,所以細胞增殖活性會下降。但轉化細胞系不適宜做這種處理,他們會繼續生長或者可能變性,因為轉化細胞不會被調控在細胞周期的G1期停滯。

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