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        細胞生長緩慢的兩大根本原因

        2022-06-27 瀏覽次數:1399

        一、培養體系出現問題
        1.檢查你所培養的細胞是否存在污染。
        (1)如果培養細胞未添加抗生素,細胞污染則是不可避免的。
        ① 用肉眼和顯微鏡進行檢查。
        ② 如果細胞被污染則要棄掉。
        (2)由于支原體污染不容易覺察到,因此必須定期檢測。
        (3)檢測可能污染的途徑和原因。
        2.檢查你用于培養細胞的培養基和血清(例如:是否批次不同或廠商不同)。如果你常規使用的是粉劑或10×儲存液,而現在購買的培養基更換為1×液體,而隨后證明問題就出自于此。
        3.如果問題與培養基無關,那么很可能還是細胞的問題。
        (1)復蘇另一支凍存的細胞,并且與正在培養的細胞加以比較。兩種細胞的培養應分開,以免在培養之初就產生污染。隨后按(2)~(4)步的方法做排查:
        (2)對傳代培養的細胞進行計數,并繪制生長曲線,與以前培養該細胞的資料進行比較,檢查是否有下列改變:
        ① 傳代時是否接種密度過低。
        ② 細胞傳代是否過于頻繁。
        ③ 傳代前細胞平臺期是否過長。
        (3)是否更換了胰蛋白酶或其他分離劑的批號,檢查批號和供貨商。
        (4)是否細胞分離過程中嚴重損傷了細胞,應檢測:
        ① 胰蛋白酶(其他消化試劑)消化時間是否過長。
        ② 消化液的濃度和活性是否過高、過強。
        ③ 胰蛋白酶消化時,孵箱溫度是否過高。
        ④ 吹打消化細胞時是否過于用力。
        ⑤ 細胞是否對 EDTA過于敏感(如果添加了EDTA)。
        ⑥ 胰蛋白酶稀釋是否有誤。
        ⑦ 是否使用了一批劣質的胰蛋白酶消化液。

        二、檢查共用的設備和試劑
        溫室和孵箱溫度
        (1)溫度和溫度設定不準。
        ① 自動調溫器損壞。
        ② 開關孵箱門過于頻繁。
        ③ 孵箱門未關緊。
        ④ 風扇損壞造成散熱不均。
        (2)孵箱濕度不能維持
        ① 水盤中未加水。
        ② 孵箱有滲漏。
        ③ 開關孵箱門過于頻繁。
        ④ 在Petri培養皿中放置一定量的PBSA,每日稱重,以檢查蒸發率。
        (3)孵箱的CO2濃度不準
        ① 開關孵箱門過于頻繁。
        ② CO2控制器出現問題。


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