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當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章 > SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞

SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞

2020-07-20 瀏覽次數(shù):815

細(xì)胞名稱:SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞

公司建立有標(biāo)準(zhǔn)化GMP細(xì)胞培養(yǎng)車間,依托引進(jìn)ATCCDSMZECACCRIKEN、中科院、協(xié)和醫(yī)院引進(jìn)保藏細(xì)胞種類近四千株,從來源,引進(jìn),培養(yǎng),凍存,復(fù)蘇,運(yùn)輸,注重每一個環(huán)節(jié),提供活力強(qiáng),代數(shù)靠前,優(yōu)質(zhì)細(xì)胞株細(xì)胞系。

SP2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞

注意事項(xiàng):

 

 

原代動物細(xì)胞培養(yǎng)
1、實(shí)驗(yàn)材料要新鮮,從活體分離材料后要低溫保存,并盡快進(jìn)行細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)。
2無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液,可加平時細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素
3、用酶法分離細(xì)胞時,注意酶液的濃度和控制消化時間。
貼塊法分離細(xì)胞時,注意動作要輕柔,不要傷到細(xì)胞組織,組織塊邊緣盡量平整有利于細(xì)胞游離。
4、培養(yǎng)液的選擇。不同的細(xì)胞有對培養(yǎng)液中營養(yǎng)的要求不同,根據(jù)所分離細(xì)胞的特性選擇。

傳代細(xì)胞培養(yǎng):
1、無菌操作
2、控制消化時間
3、及時關(guān)注細(xì)胞生長狀態(tài)

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